含羞草の睡眠運動は触れる反応と同じ？葉を閉じる時計と水の動きを読み解く

2026.11.12
ヨガとからだの小さな疑問

時計と光は、別々に考えてからつなぐ

夜に葉が閉じるなら、暗くなった瞬間に反応しているだけではないか。この問いには、光への応答と体内時計による調節の両方を見たい。含羞草の光制御の実験では、通常の明期にはフィトクロムという光に関わる色素の状態にかかわらず小葉が開いたままであり、暗所で閉じた後は光で再び開いた。[2]

さらに、暗所に置いた後で主葉枕へ光を当てると、葉柄を下げる運動も誘発された。同じ光という言葉でも、小葉が開く反応と葉柄が下がる反応では、照射する部位や調べる動きが違う。「光を当てると開く」だけを覚えると、異なる反応を同じ箱に入れてしまう。[2]

この研究で示された波長は、家庭用の照明を選ぶ推奨値ではない。作用スペクトル、すなわち光の波長ごとに反応の起こりやすさを比べた結果である。窓辺の鉢に必要な照明の明るさや点灯時間を、その数字からそのまま決める読み方はできない。実験の問いは、どのような光が、どの反応に効くかだ。[2]

一方、ラッカセイの実験では、明暗周期の操作、時刻に沿った遺伝子発現の測定、組織別の解析が組み合わされた。通常の明暗周期で見られる就眠運動は、連続した明条件では抑えられた。光と概日時計に関連する遺伝子の周期的な発現や、輸送に関わる候補遺伝子も調べられている。[6]

著者らが示したのは、光受容体と概日時計が、輸送や調節に関わる遺伝子の発現を協調して制御するという作業モデルである。候補にはアクアポリンなどが含まれたが、候補を見つけたことと、それぞれの役割をすべて実証したことは同じではない。論文も、今後の機能研究につながる分子の枠組みとして位置づけている。[6]

含羞草の光への反応と、ラッカセイの連続明条件の結果は、同じ植物を同じ条件で比較した数字ではない。両方を読む価値は、植物の葉が時計か光かのどちらか一方でしか動かない、と単純化しない点にある。種、光の与え方、測る部位をそろえずに、研究同士を勝敗のように並べるべきではない。[2][6]

帰宅時の鉢を見る場面に戻ろう。部屋の灯りをつける前だったのか、つけてからだったのか。観察した時刻と光の状態を一緒に残せば、「夜だった」という記憶を少し具体的にできる。ただし、家の記録だけで時計の働きを証明したとはしない。光の操作と遺伝子の解析を組み合わせた実験との差は保っておきたい。[2][6]

疑問の続きは、体で確かめるのがいちばん早い。

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閉じる化学物質が、どの細胞へ届くのか

時計と葉の動きをつなぐ研究には、葉を開く因子と閉じる因子という入口もある。植物の葉の運動を扱うレビューでは、これらの内因性の化学因子が取り上げられている。内因性とは植物の内部に由来するという意味だ。ただし、属に固有の因子であり、どのマメ科植物にも同じ物質を当てはめる説明ではない。[3]

サマネアというマメ科の樹木では、葉を閉じる因子として、12-ヒドロキシジャスモン酸グルコシドが研究されている。この物質を扱った実験では、伸展側の運動細胞で活性酸素が蓄積し、葉の折り畳みが起きることが示された。また、SPORK2というカリウムの通り道が、その物質による運動細胞の収縮に不可欠だった。[9]

活性酸素という言葉だけで善悪の話へ飛ばないことも大切だ。この実験で問われているのは、特定の物質がどの細胞でどの過程を経て運動につながるかである。葉が閉じたという結末だけでなく、標的となる細胞とカリウムチャネルまで調べているからこそ、物質と運動の間に具体的な道筋を描ける。[9]

開く側にも分子の研究がある。サマネアを用いた研究では、陰イオンを通すSsSLAH1、SsSLAH3と、カリウムを通すSPORK2が同定された。とくにSsSLAH1が、細胞に応じた概日的な発現を示すことが葉の開きに重要であり、屈曲側の細胞でSsSLAH3とともに発現すると、葉の開きを促した。[10]

これは、閉じる物質を止めれば単純に開く、とだけ説明するより細かな話だ。どの細胞に、どの通り道が、どの時刻の調節を受けて働くかを見る必要がある。閉じた葉を一枚の写真にすると失われる時間の情報を、分子の研究は遺伝子発現などの形で拾い直している。[3][10]

新しいレビューでは、このカリウムチャネルに温度に反応する性質もあり、低温で不活性化することが雨に伴う葉の折り畳みに関わると整理されている。ここでも対象はサマネアだ。夜の開閉を読む研究は、周囲の変化への応答とも接しているが、これを含羞草の鉢の温度管理の数値へ置き換えることはできない。[3]

身近な含羞草を知りたいのに、別の植物が何度も登場するのには理由がある。葉枕を使う運動に似た仕組みがあっても、詳しく確かめられた細胞や因子は実験対象によって違うからだ。含羞草で調べた水やカルシウム、サマネアで調べたチャネル、ラッカセイで調べた明暗周期を、それぞれの名札を残してつなぐと、説明の輪郭が見えやすい。[1][4][6][10]

よくある誤解

「閉じていれば、全部同じ反応である」。外形だけでは、接触の後なのか、時刻に沿った開閉なのかを区別できない。含羞草の接触による速い運動と、体内時計に調節された就眠運動を分け、葉枕という実行する器官の共通点とは別に整理したい。いつ、何をした後に動いたかが観察の入口になる。[4][14]

「体内時計があるなら、光は関係ない」。光の実験では、含羞草の小葉の開閉や主葉枕の反応が調べられている。ラッカセイでは、連続明条件で通常の就眠運動が抑えられた。時計による調節があることは、環境の明暗を考えなくてよいという意味ではない。[2][6]

「葉に水が関わるなら、水を足せば開くはずだ」。研究の水の話は、葉枕の細胞や膜を介した輸送と、そこで生じる膨圧の差である。鉢へ注ぐ水の量を増やす実験と同じではない。アクアポリンやイオンの流れを説明する研究から、閉じた葉を開くための水やり量は導けない。[4][5]

さらに、「どの観葉植物も同じ時計で同じように動く」とは考えないほうがよい。葉の運動には、葉枕を介する場合と成長速度の差に基づく場合があり、開閉に関わる化学因子にも属による違いがある。ある鉢で見えたことを、隣の鉢まで広げる前に、まず植物の種類を分ける必要がある。[3][5]

今日からできること

含羞草を観察するときは、触れる前の姿を記録する。接触後の速い運動と夕方の開閉を比べるための観察メモであり、刺激を加え続ける実験にする必要はない。[14]
記録には葉の姿だけでなく、時刻と点灯前後の違いを添える。含羞草の光応答の実験が示すように、光の条件も動きを考える手掛かりとなる。[2]
写真では小葉の開閉と葉柄の上下を分けて見る。約710 nmと480 nmで有効性の極大を示した開く反応と、主葉枕への光刺激による葉柄の動きは別に測られている。[2]
研究の数字を栽培の設定値にしない。たとえば520 nm未満という値は、暗所に置いた後の主葉枕の光刺激の条件であり、家の照明の推奨値ではない。[2]
読んだ実験の植物名も一緒に残す。4系統の変異体を調べたタルウマゴヤシの研究と、含羞草の刺激反応の研究では、対象も確かめたいことも異なる。[1][11]

yogaのレッスン前の様子生徒の足もとにあるヨガマット立川駅徒歩1分年中無休の溶岩ホットヨガスタジオ

オンザショアで、予定を置く場所を考える

葉の時計を眺める話から、人の予定表へ視点を戻したい。オンザショア立川店は、運動を生活の予定に組み込む場所として選べるスタジオである。東京都立川市曙町2-14-10、エトロワビル3Fにあり、JR立川駅北口から徒歩1分の場所にある。

営業時間は8:00〜23:30で、年中無休。ただし、これは店の開閉時刻であり、レッスンの開始時刻ではない。8時の回は土曜と日曜だけで、平日の最初の回は月曜から木曜が10時、金曜が13時である。夜の遅い回は水曜と金曜の21時開始だ。年末年始の12/29〜1/3は通常のレッスンを休み、会員向けの特別の有料講座となる。

溶岩プレートを敷いたスタジオでのホットヨガに加え、常温ヨガやピラティスなどもある。ヨガの体験は税込1,980円で、60分のレッスンにバスタオル2枚、フェイスタオル1枚、ヨガマットのレンタルが含まれる。予定と選択肢は店のトップで、費用は料金案内で確認できる。通い方を考える際は、開店時刻より参加する回の時刻を先に確かめたい。

参考文献

[1] Migration of Calcium and Its Role in the Regulation of Seismonasty in the Motor Cell of Mimosa pudica L — Toriyama H, Jaffe MJ., 1972, Plant physiology. DOI: 10.1104/pp.49.1.72

[2] Photocontrol of Mimosa pudica L. leaf movement — Fondeville JC, Schneider MJ, Borthwick HA, Hendricks SB., 1967, Planta. DOI: 10.1007/bf00386322

[3] Bioorganic studies on the nyctinastic leaf-movement of plants — Ueda M, Muraoka Y., 2026, Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences. DOI: 10.2183/pjab.102.002

[4] Mechanism of the Pulvinus-Driven Leaf Movement: An Overview — Zeng F, Ma Z, Feng Y, Shao M, Li Y, Wang H, Yang S, Mao J, Chen B., 2024, International journal of molecular sciences. DOI: 10.3390/ijms25094582

[5] Aquaporins and plant leaf movements — Uehlein N, Kaldenhoff R., 2008, Annals of botany. DOI: 10.1093/aob/mcm278

[6] Photoperiod-entrained circadian regulation of downstream transporter networks mediates nyctinastic leaf movement in peanut — Cui Y, Guo H, Liu X, Ding S, Liu X., 2026, aBIOTECH. DOI: 10.1016/j.abiote.2026.100089

[7] Multiscale structural anisotropy steers plant organ actuation — Sleboda DA, Geitmann A, Sharif-Naeini R., 2023, Current biology : CB. DOI: 10.1016/j.cub.2022.12.013

[9] 12-Hydroxyjasmonic acid glucoside causes leaf-folding of Samanea saman through ROS accumulation — Yang G, Ishimaru Y, Hoshino S, Muraoka Y, Uozumi N, Ueda M., 2022, Scientific reports. DOI: 10.1038/s41598-022-11414-2

[10] Ion Channels Regulate Nyctinastic Leaf Opening in Samanea saman — Oikawa T, Ishimaru Y, Munemasa S, Takeuchi Y, Washiyama K, Hamamoto S, Yoshikawa, 2018, Current biology : CB. DOI: 10.1016/j.cub.2018.05.042

[11] Identification and characterization of petiolule-like pulvinus mutants with abolished nyctinastic leaf movement in the model legume Medicago truncatula — Zhou C, Han L, Fu C, Chai M, Zhang W, Li G, Tang Y, Wang ZY., 2012, The New phytologist. DOI: 10.1111/j.1469-8137.2012.04268.x

[14] Chemistry and Biology of Plant Leaf Movements — Ueda M, Yamamura S., 2000, Angewandte Chemie (International ed. in English). DOI: 10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1400::aid-anie1400>3.0.co;2-z

この記事の情報は2026年11月時点のものです。個別の健康状態については医師にご相談ください。