猫が目を閉じたまま小さく鳴く夜を、人の夢の声と同じだと言い切れるだろうか。逆説睡眠の猫では骨格筋が脱力し、その脱力が失われた条件で夢に伴う動きが論じられる。鳴き声の数字は、薬の直後や痛み、年をとった猫の変化として別に残っている。ソファの上の一声を、眠りの段階と混ぜない。
夜、洗い物を終えて部屋を暗くすると、ソファの猫が目を閉じたまま小さく鳴いた。足先が、床を蹴るほどではなく、一度だけ動く。人の寝言と同じで、夢の台詞が漏れたのだと思いやすい。
小さな鳴き声だけから、夢の内容や眠りの段階は判断できない。夢に伴う目立つ動きは、レム睡眠で普通にある骨格筋の脱力が失われた状態として定義されている。鳴き声が時間で区切られた記録は、薬を入れた直後、痛みの行動の棚卸し、年をとった猫の変化の側にある。[6][2][3][5]
猫で先に分かったのは、声の中身ではない。1950年代の終わり近く、生理学者ジュベは猫のレム睡眠で骨格筋が脱力することを見つけ、その脱力を外した最初のモデルを作った。彼はこの眠りを逆説睡眠と呼び、夢見ることは逆説睡眠に等しいという理論を支えた。[8]
人の寝言について、録音された言葉と、朝になって本人が覚えている体験を分ける問いは、公開済みの「寝言を大人がはっきり喋るのはなぜ？録音の言葉と本人が覚えている体験を分けて読む」に譲る。こちらは猫である。眠っているように見えるときの鳴き声を、夢の声として一つに結ぶ前に、脱力の実験と、鳴き声が数字になった別の場面を並べる。
逆説睡眠の猫では、まず筋が脱力する
レム睡眠とは、速い眼球運動を伴う眠りの段階である。ジュベはこれを逆説睡眠と呼んだ。脳の側は活動しているのに、骨格筋は脱力している。その組み合わせが、名前の逆説の中身である。発見の場は猫で、時期は1950年代の終わり近くだと、後年の伝記的な記事がまとめている。[8]
同じ記事は、彼がリヨンで率いた研究室を、分子夢科学実験室と名乗ったことにも触れる。分子生物学を生理学より優遇する当時の方針への、静かな抗議だったという。1980年代の終わりには、ニシキヘビ、コイ科の魚、リクガメ、イグアナ、ニワトリ、子羊、マウス、ラット、そして猫の眠りを扱う人が、同じ場所を行き来していた。[8]
彼は自分の夢の日記も残した。さらに、レム睡眠中の橋・膝状体・後頭葉の波が、夢の楽譜を構成しうる、と想像した。楽譜は想像として記事が伝え、波が皮質の上でいつ揃うかは、行動している猫の実験が秒で見ている。[8][11]
哺乳類のレム睡眠行動障害は、ジュベとドロームが1965年に、猫の橋の部位を傷つける実験モデルで最初に記述した、と歴史をたどる論文が書いている。人での正式な記載はシェンクらが1986年に新しい睡眠時随伴症として行ったもので、睡眠障害の国際分類がこれを独立した睡眠時随伴症と認めたのは1990年だと、同じ論文は続ける。[10]
疑問の続きは、体で確かめるのがいちばん早い。
脱力が失われると、夢に伴う動きが外へ出る
レム睡眠行動障害は、レム睡眠で普通にある骨格筋の脱力が失われ、夢に伴う目立つ運動が起きる睡眠時随伴症だと、総説が定義している。用語と、脱力のないレム睡眠の仕組みは、猫とラットのデータに基づくと明記されている。猫とラットの仕組みを扱う総説であり、18〜39歳の女性の寝言をそのまま説明する研究ではない。ソファで足先が一度動いたことと、この定義の目立つ運動を、同じ大きさだと決めない。[6]
人の少数例では、脳幹に構造的な病変を伴うこの障害に、中脳の背側と橋が関与すると画像が示している、と総説は述べる。対象は脳幹に病変を伴う患者であり、18〜39歳の女性一般へそのまま当てはめることはできない。猫の青斑下核に相当する人の核と、そこから出る経路、そこへ入る経路が、病態の要だと提案されている。ラットでは青斑下核に相当する別の核の名も併記され、レム睡眠を制御する、入れ替わる型のスイッチという近年の所見に、新しい図式を重ねている。[6]
同じ総説は、この障害が神経の変性疾患、とくにシヌクレイノパチーと結びつくことへ重点を置く。パーキンソン病のブレークの病期区分では、シヌクレインの病理がどこから広がり、どの順で進むかが、障害の出現からかなり後のパーキンソン症状や認知症を説明しうる、という仮説である。特発性とされる患者の多くは、進行する神経変性の早い臨床像かもしれない、とデータから示唆している。対象はこの睡眠障害を持つ患者で、18〜39歳の女性一般に同じ経過を予測するものではない。これは人の病気の仮説であり、夜に小さく鳴く猫へ付ける診断名ではない。[6]
歴史の論文が持ち出す映像は、種がもう一つずれている。1950年の映画の納屋の場面で、深く眠った犬が敵の猫を夢で追い、走り、吠える。筋の脱力はなく、16秒のあいだに名前を二度呼ばれても、戸から差す光を受けても起きない。目覚めたあとの犬は、起きているときの気性に戻る。論文が読んだのは犬の夢の実演で、怯えていた猫は起きていた側である。[10]
著者らは、この映像が科学的な記載より少なくとも35年早い、と位置づける。夢の実演は、病気ではなく眠っているときの奇妙な行動として見過ごされやすい、とも書く。猫で作られたのは、橋の損傷で脱力を外したあとの動きのモデルである。[10][6]
夢の段階では、速い律動が皮質をまたいで揃う
大脳皮質と視床は、一つの振動装置のように振る舞い、律動は覚醒の水準で変わる。猫の複数の新皮質と、関連する視床核からの同時記録、細胞の内側を同時に見た記録を含む総説は、皮質から視床へ下る信号が、速い律動と遅い律動を視床皮質の回路で揃える、とまとめている。速い律動は20〜50 Hz、遅い律動は15 Hz未満である。[7]
速い自発の律動は、視床と皮質の細胞が脱分極していることに依存し、覚醒中とレム睡眠で途切れずに現れる。皮質から視床へ向かうニューロンが、400 Hzの高頻度の発火を30〜40 Hzの調子で放つことが、戻りの回路で速い律動を揃える候補だとされる。弱いそろいは、覚醒中の意味のある感覚刺激のあと、または夢を見ている状態の内部信号のあとで、強いコヒーレンスへ揃い直されうる。コヒーレンスとは、離れた場所の波がどれだけそろっているか、という程度である。[7]
静かな眠りの長い距離の同期は、前脳のニューロンが揃って過分極することから生じる、とも同じ総説は書く。1 Hz未満の遅い振動のうち、脱分極している局面で、皮質から視床への入力が、視床で作られる眠りの律動を複雑な波の列へ束ねる。紡錘波は7〜14 Hz、デルタは1〜4 Hzである。この入力は紡錘波の形も変え、長い距離でほぼ同時に現れることを助ける。[7]
眠りの波形から発展する棘徐波では、視床皮質ニューロンの半数を超える細胞が沈黙し、持続的に過分極していた。総説は、皮質が視床の振動を強く制御する、と結論している。猫の神経活動を扱った総説なので、18〜39歳の女性の発声や夢の内容への直接の当てはめは避ける。[7]
橋・膝状体・後頭葉の電位は、レム睡眠中に脳幹、視床、大脳皮質へ現れる一過性の現象である。猫はこの電位の研究で選ばれてきた種で、記録の定位置は視床の外側膝状体と視覚皮質だった。脳幹のコリン作動性のニューロンが視床への伝達に重要で、中脳と橋の被蓋のニューロンは、ほぼすべての視床核へ枝を出す。そのために、視覚の回路を超えた広い領域でも記録される、と実験の論文は説明する。[11]
行動している猫の感覚野、運動野、連合野から、多数の部位の活動と電場の電位を記録した実験では、この電位が新皮質の上で同期して現れた。同期はレム睡眠の30〜90秒前から進み、レム睡眠の後半で、皮質の内側のコヒーレンスが最も高くなった。著者らは、この広いそろいが、夢に関わる働きの異なる皮質領域で30〜40 Hzの速い振動の同期を支える、と提案している。脳幹から誘発した似た電位のあとには、その速い振動が続いて現れた。対象は猫であり、18〜39歳の女性でも同じ時間関係になるかは、この実験だけでは判断できない。[11]
数字で読む猫の眠りと鳴き声
14頭。成猫にプロプラノロール5 mg/kg、またはピンドロール0.1か0.5 mg/kgを腹腔内へ入れ、16時間の脳波、眼球運動、筋電図を記録した実験の規模である。[1]
30〜90秒。行動している猫で、レム睡眠に入る前から、橋・膝状体・後頭葉の電位の皮質での同期が進んだ時間である。皮質内のコヒーレンスが最も高かったのは、レム睡眠の後半だった。[11]
5頭。皮質の複数の部位から、警戒した覚醒、静かな覚醒、ノンレム睡眠、レム睡眠、ケタミン投与後の低いガンマ帯を比べた猫の数である。ケタミンは5、10、15 mg/kgの筋肉注射だった。[9]
4頭。頭を固定した慢性の記録で、100 Hzを超える律動が覚醒中の吸気と結びつき、睡眠中には結びつかなかった猫の数である。[17]
16.0%と16.9%。生後90〜120日の子猫で、モルヒネ投与後4時間の標本時間に占める頭の動きと前肢の動きである。生後30〜60日と比べて倍になり、この時期のモルヒネのもとで眠りは見られなかった。[4]
13項目。急性の痛みの行動目録で、猫の専門家4人の評価が完全に一致した行動の数である。その中に、眠ったふりが含まれる。棚卸しは36行動で、採用は内容妥当性の指数が0.67を超えた24行動だった。[3]
疑問の続きは、体で確かめるのがいちばん早い。
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